Główne funkcje Wycieraczka do pomieszczeń czystych :
1. Wysokoefektywna absorpcja i usuwanie kurzu: Wykonany z mikrofibry lub poliestru z włókien ciągłych, ma wyjątkowo dużą zdolność wchłaniania cieczy oraz może wychwytywać i blokować cząstki o wielkości 0,5–20 µm, znacznie zmniejszając resztkowe cząstki stałe i zanieczyszczenia powierzchniowe.
2. Niskie uwalnianie cząstek: przetwarzany specjalnymi technikami (takimi jak cięcie laserowe i zgrzewanie krawędzi), podczas użytkowania prawie nie wytwarza włókien ani cząstek, spełniając wymagania klas ISO 5-6, klasy 10-100 i inne wymagania dotyczące pomieszczeń czystych.
3. Antystatyka i odporność na rozpuszczalniki: Niektóre produkty zawierają we włóknach włókno węglowe lub Kosilveron, aby zmniejszyć gromadzenie się elektryczności statycznej podczas wycierania; ma również dobrą odporność na rozpuszczalniki, dzięki czemu nadaje się do środowisk wrażliwych chemicznie, takich jak półprzewodniki i farmaceutyki.
4. Wszechstronne zastosowanie: Można go stosować do czyszczenia powierzchni, powlekania cieczą i odzyskiwania rozlanych płynów w takich gałęziach przemysłu, jak elektronika, maszyny precyzyjne, farmaceutyka i biotechnologia, zapewniając czystość procesów krytycznych i jakość produktu.
Jak uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego podczas używania wycieraczki do pomieszczeń czystych?
Środki zapobiegające zanieczyszczeniu krzyżowemu podczas używania wycieraczki do pomieszczeń czystych:
1. Podwójne pakowanie próżniowe: W fabryce stosuje się dwuwarstwowe worki próżniowe lub opakowania dwutorebkowe, aby zapobiec przedostawaniu się cząstek zewnętrznych i zapewnić środowisko wolne od pyłu podczas transportu i przechowywania.
2. Dedykowany proces czyszczenia i dezynfekcji: Sterylizacja w wysokiej temperaturze lub promieniami gamma jest przeprowadzana w systemie czystego prania klasy 10 przed i po użyciu, aby zapewnić zmniejszenie obciążenia mikrobiologicznego każdej ściereczki do akceptowalnego poziomu.
3. Jednorazowe użycie lub ścisły podział na strefy: Specjalne ściereczki do wycierania są używane w różnych procesach lub obszarach o różnych poziomach czystości. Po użyciu należy je natychmiast wyrzucić lub zwrócić do specjalnego systemu recyklingu, aby uniknąć przemieszczania się tej samej tkaniny pomiędzy różnymi środowiskami, co mogłoby prowadzić do krzyżowego skażenia cząsteczkami lub mikroorganizmami.
4. Procedury postępowania: Operatorzy powinni nosić rękawice bezpyłowe i stosować metody bezdotykowe podczas obchodzenia się ze ściereczkami (np. za pomocą szczypiec lub specjalnego pojemnika do przenoszenia ściereczek). Ściereczki należy szczelnie zamknąć bezpośrednio po użyciu, aby zapobiec ponownemu zanieczyszczeniu powierzchni ściereczki rękami lub powietrzem.
Czy w przypadku stosowania wycieraczki do pomieszczeń czystych w produkcji farmaceutycznej wymagane jest aseptyczne opakowanie?
1. Należy stosować opakowania aseptyczne: Procesy farmaceutyczne mają wyjątkowo niską tolerancję na skażenie mikrobiologiczne. Czyste chusteczki muszą być pakowane i sterylizowane w sterylnym środowisku, aby spełniać wymagania GMP.
2. Powszechnie stosowane metody pakowania aseptycznego: Dwuwarstwowe pakowanie próżniowe, zgrzewane krawędzie oraz sterylizacja promieniami gamma lub parą wodną w wysokiej temperaturze to standardy branżowe, które zapewniają, że chusteczki pozostaną sterylne przed użyciem.
3. Zgodność ze standardami farmaceutycznymi dotyczącymi pomieszczeń czystych: Chusteczki zgodne ze standardami ISO klasy 5-6 i klasy 10 są zazwyczaj oznaczone w przemyśle farmaceutycznym jako „Sterilized Clean Wiper” i są specjalnie zaprojektowane do sterylnego środowiska produkcji farmaceutycznej.
4. Wymogi prawne: Producenci produktów farmaceutycznych muszą przedłożyć raporty z walidacji sterylności i dokumenty dotyczące zgodności opakowania chusteczek podczas składania dokumentów zatwierdzających, upewniając się, że każda partia produktów spełnia wymagania sterylności określone przez Krajową Administrację ds. Produktów Medycznych.

Український











